定量熒光測定 [Ca++], [Mg++],[Na+], [Cl-], PH, 膜電位 et al
技術(shù)優(yōu)勢:

高精密度可計算機調(diào)控的8波長激發(fā)光 和可計算機調(diào)控的8波長輻射接收光系統(tǒng);
數(shù)控 激發(fā)光的強度
掃描速度快, 1000次/ 秒,
高精分辨系統(tǒng);

自從1988年此系統(tǒng)問世以來，它己被100多家醫(yī)學科研機構(gòu)和大型藥廠的研究院廣泛采用。這是一個具有劃時代意義的系統(tǒng)，它的特點是高度精密，容易操作，實驗結(jié)果可靠, 且具。

系統(tǒng)由以下部分組成：

高精密度可計算機調(diào)控的8波長的激發(fā)光源;
全新設(shè)計的光電倍增管和可計算機調(diào)控的8波長的輻射接收光收集處理系統(tǒng);
數(shù)椐處理和轉(zhuǎn)換中心;
細胞培養(yǎng)器及其溫度自動調(diào)節(jié)系統(tǒng)
的計算機資料攝取及其分析軟件。
 

高速鈣離子熒光測量系統(tǒng)的原理:

采用鈣離子熒光探針對細胞內(nèi)鈣離子等信使物質(zhì)進行定量測定是研究細胞活動的重要技術(shù)手段。其基本原理是:用熒光探針標記樣本中的鈣離子,根據(jù)樣本中的熒光探針特性單色光源發(fā)出單色光,誘發(fā)出熒光。然后根據(jù)傳感器檢測到的熒光特性即可分析樣本中的鈣離子濃度。
測量時一般采用單波長法和雙波長比率測量法，因雙波長比率法的靈敏性和方便得到更廣泛的應用，其原理是：探針與鈣結(jié)合后不僅產(chǎn)生熒光強度的變化，而且有激發(fā)光或發(fā)射光譜偏移。激發(fā)峰偏移者進行雙激發(fā)比例熒光測量，如fura-2； 發(fā)射峰偏移者進行雙發(fā)射比例熒光測量，fura-2的340/380，可獲得的比值。 應用熒光光度測定系統(tǒng)Model S48D Illumination Source、 熒光顯微鏡系統(tǒng) ， 光電倍增器檢測 Model D48 Detector， 即可獲得校準的細胞內(nèi)Ca++濃度。

還有其他一些指示劑在不同的實驗中也得到了應用。
Fura-2:雙波長340/380nm激發(fā);單波長510nm Ca++測量
Fura-3:單波長490nm激發(fā);單波長530nm Ca++測量.
Indo-1:單波長350nm激發(fā);雙波長405/480nm pH測量;
BCECF:雙波長430/480nm激發(fā);單波長530nm pH測量;
MQAE: 單波長352nm激發(fā);單波長450nm Cl- 測量.

熒光測鈣系統(tǒng)可分為:
1.單色光源 Model S48D Illumination Source,
實現(xiàn)ms級激發(fā)光波長的轉(zhuǎn)換、 2. 熒光顯微鏡、3.熒光采集系統(tǒng)(光電倍增管) Model D48 Detector
此系統(tǒng)中單色光源提供單色激發(fā)光,隨后將激發(fā)光引入熒光顯微鏡;熒光顯微鏡將激發(fā)光聚焦于樣本平面以誘發(fā)熒光;熒光采集系統(tǒng)采集并記錄熒光信號。計算機控制單色光波長的切換、熒光信號的采集以及實驗數(shù)據(jù)的初步處理。
應用：
神經(jīng)生物學：離子濃度改變引發(fā)的信號發(fā)射
生理學：肌肉運動-心肌細胞中的鈣信號
細胞生物學：信號傳導；離子通道
發(fā)育生物學：卵受精機制
藥物學：篩選藥物、藥效學考察等方面


 

美國 C & L Instruments多光譜熒光離子濃度測定系統(tǒng)


伴隨著計算機技術(shù)和光學技術(shù)的發(fā)展，在生命科學領(lǐng)域里，對機體現(xiàn)象應用熒光光度測定及數(shù)據(jù)處理的方法，正隨著新的螢光試劑的開發(fā)變得越來越普及。 經(jīng)過二＋年的不斷創(chuàng)新，美國C & L Instruments 推出了當今的，性價比的熒光光度測定系統(tǒng), 它具有激光掃描共焦顯微鏡在細胞定量熒光測定和細胞內(nèi)鈣離子PH值及其它離子的動態(tài)分析的特點、還可在不用顯微鏡情況下進行細胞或組織定量熒光測定. 價格是同類進口產(chǎn)品的2/3, 是激光掃 描共焦顯微鏡的1/10。