1、RO在定濃度運(yùn)行模式下膜通量和COD的變化規(guī)律，以滲濾液生化出水、3G / L和8g / L Ca (OH) 2絮凝沉淀出水和3G / L Ca (OH) 2為絮凝劑，通過RO處理Ca (OH) 2絮凝后的O3氧化出水，測定了出水的膜通量和COD濃度，四種廢水RO處理中水通量的變化
結(jié)果表明，其數(shù)量級為Ca (OH) 2絮凝沉降3G / L, O3氧化處理出水> 3G / L，Ca (OH) 2絮凝沉降出水> MBR出水> 8g / L Ca (OH) 2絮凝沉降出水> MBR出水> 8g / L，隨著時間的延長，四種廢水的通量增加，這主要是由于四種廢水在運(yùn)行過程中的通量增加造成的，隨著系統(tǒng)溫度的升高，膜通量增大。此外，實驗結(jié)果也與這四種廢水相對應(yīng)，電導(dǎo)率分別為12.5ms/cm、13.03ms/cm、13.85ms/cm和16.83ms/cm，結(jié)果與Ca2 +、Mg2 +總濃度的測定結(jié)果一致。結(jié)果表明，ca2 +和Mg2 +濃度越高，膜通量越低。
     廢水組成復(fù)雜，腐植酸的存在容易造成膜污染，污染程度隨離子強(qiáng)度的不同而不同。腐植酸可以看作是一種帶負(fù)電荷的親水凝膠。
一般來說，當(dāng)離子強(qiáng)度較低時，由于負(fù)電荷基團(tuán)的排斥作用，腐植酸分子會，結(jié)果表明，在拉伸過程中選擇了線性結(jié)構(gòu)，而陽離子在高離子強(qiáng)度下附著在基體上，在帶負(fù)電荷的基團(tuán)上，聚合物鏈內(nèi)部的斥力減小，所以分子鏈會螺旋狀地進(jìn)入，分子結(jié)構(gòu)是卷曲的，甚至是球形的。大分子的變形和分子鏈的卷曲是相互排斥的，分子中的一部分水合水降低了分子的水合程度，它變成疏水性膠體。這也使得腐殖酸更容易吸附在膜表面，導(dǎo)致膜污染的加重，人數(shù)在減少。在反滲透處理的四種廢水中，MBR廢水的腐植酸濃度，RO的膜通量不是最小的。結(jié)果表明，廢水的電導(dǎo)率高于Ca2 +和Mg2+濃度對膜通量有決定性的影響。
四類廢水的反滲透生產(chǎn)水COD均在100mg/L以下，結(jié)果如下：8g/L Ca（OH）2絮凝沉淀出口>MBR出水>3g/L，Ca（OH）2絮凝沉淀出口>3g/L Ca（OH）2絮凝沉淀出口O3氧化。這個結(jié)實驗結(jié)果與廢水電導(dǎo)率和廢水中Ca2+、Mg2+的總濃度一致。我們可以看到，另外，廢水中Ca2+和Mg2+的總濃度越高，對膜的污染就越大，同時也會引起反作用滲濾液中有機(jī)物濃度增加，使產(chǎn)水COD濃度增加。
2、 濃縮運(yùn)行方式下反滲透處理廢水中膜通量和COD的變化規(guī)律
     對上述4種廢水進(jìn)行反滲透濃縮處理，并對4種廢水樣品進(jìn)行了膜承載能力的考慮，體積濃度倍數(shù)設(shè)為2。對于O3氧化處理的廢水，與3g/L Ca（OH）2絮凝沉淀相比，達(dá)到預(yù)定濃度比，時間為11min，比MBR出水提前5min，比8g/L Ca（OH）2絮凝出水提前15min，這一結(jié)果與相應(yīng)的膜通量大小結(jié)果一致。如前所述，當(dāng)廢水中存在腐植酸和Ca2+和Mg2+時，Ca2+和Mg2+濃度越高，膜通量越低。在濃縮過程中，各種廢水都含有腐殖質(zhì)，不同濃度的酸、Ca2+和Mg2+導(dǎo)致的通量下降速率不同。反滲透裝置
從長遠(yuǎn)來看，處理后的物質(zhì)中的溶質(zhì)分子會與膜發(fā)生物理化學(xué)作用，并在膜中形成，吸附或沉積在表面或膜孔中，從而減小或堵塞膜的孔徑。隨著濃縮過程的進(jìn)行好的，循環(huán)液中有機(jī)物和鹽的含量逐漸增加，廢水中的初始污染物濃度越來越高，濃度越來越高，收縮過程中濃度增加得越快，系統(tǒng)的滲透壓增加得越快，系統(tǒng)施加到膜上的有效壓力也就越快，通量下降越快，通量下降越明顯。四種廢水的COD濃度均低于100mg/L，結(jié)果表明，隨著濃縮過程的進(jìn)行，廢水溫度并沒有明顯升高，但COD卻有所增加，上升趨勢。這可能是由于濃差極化現(xiàn)象，污染物在膜液側(cè)表面積，水分子通過膜的阻力增大，阻礙了水分子和溶質(zhì)分子在膜表面的溶解和膨脹，在孔隙中，分散在孔隙中的水量，在各時間點的孔隙中產(chǎn)生水減少，導(dǎo)致單位體積的有機(jī)物增加。