高壓勻漿機廠家講解組織勻漿的制備：
　　1、取組織塊（0.2g~1g）zui少可到2～5mg，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，放入5或10ml的小燒杯內(nèi)。
　　2、用移液管量取預(yù)冷的勻漿介質(zhì)或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質(zhì)或生理鹽水的體積總量應(yīng)該是組織塊重量的9倍，用移液管或移液器取總量的2/3的勻漿介質(zhì)或生理鹽水于燒杯中，用眼科小剪盡快剪碎組織塊。
　　3、勻漿的方式有多種：手工勻漿、機器勻漿、超聲勻漿、反復(fù)凍融。
　　手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質(zhì)或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化；
　　機器勻漿：用高壓勻漿機上下研磨制成10％組織勻漿，也可用內(nèi)切式勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間；
　　超聲粉碎：用超聲粉碎機進行粉碎，用超聲波發(fā)生器使細胞破碎，也可用超聲波發(fā)生儀，5秒/次，間隙10秒反復(fù)3～5次；
　　反復(fù)凍融：培養(yǎng)或者分離的細胞可以用以上的方法勻漿，也可以反復(fù)凍溶3次左右，但有部分酶活力會受影響。取少量組織勻漿做涂片（直接涂片、染色均可），顯微鏡下觀察細胞是否磨破，若沒有破則可以延長勻漿時間或增加凍融次數(shù)。
　　4、將制備好的10％勻漿用普通離心機或低溫低速離心機離心10～15分鐘，若檢測ATP酶，則只需要1000轉(zhuǎn)/分，離心5分鐘，將離心好的勻漿留下上清棄下面沉淀。根據(jù)實驗需要，取適量上清夜進行各種測定。