液相色譜柱在雙層硅膠表面處理技術(shù)基礎(chǔ)上，采用的多層鍵合方式，控制硅膠表面鍵合的反相C18的立體結(jié)構(gòu)，使其對(duì)多環(huán)芳烴具有特異的選擇性，能夠?qū)Χ喾N多環(huán)芳烴的空間異構(gòu)體實(shí)現(xiàn)基線分離。
液相色譜柱的使用說明：
(1)液相色譜柱使用前注意事項(xiàng)：
液相色譜柱的儲(chǔ)存液無特殊說明，均為評(píng)價(jià)報(bào)告所示的流動(dòng)相。在使用前，一定要注意液相色譜柱的儲(chǔ)存液與要分析樣品的流動(dòng)相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應(yīng)先用10%左右的低濃度的有機(jī)相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機(jī)相中很容易析出，堵塞液相色譜柱。
(2)流動(dòng)相：
流動(dòng)相中所使用的各種有機(jī)溶劑要盡可能使用色譜純，配流動(dòng)相的水是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動(dòng)相再經(jīng)過0.45μm的濾膜過濾一次則更好，尤其是含鹽的流動(dòng)相。另外，裝流動(dòng)相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換。
以常規(guī)硅膠為基質(zhì)的鍵合相填料通常的ph值適用范圍是2.0-8.0，bdsc18適合于堿性化合物，ph值適用范圍為2.0-10.0。當(dāng)必須要在ph值適用范圍的邊界條件下使用液相色譜柱時(shí)，每次使用結(jié)束后立即用適合于液相色譜柱儲(chǔ)存并與所使用的流動(dòng)相互溶的溶劑清洗，并*置換掉原來所使用的流動(dòng)相。
(3)樣品：
樣品也要盡可能清潔，可選用樣品過濾器或樣品預(yù)處理柱對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理;若樣品不便處理，要使用保護(hù)柱。在用正相色譜法分析樣品時(shí)，所有的溶劑和樣品應(yīng)嚴(yán)格脫水。
液相色譜柱的優(yōu)缺點(diǎn)
超液相色譜法的原理與液相色譜法基本相同，所改變的地方有以下幾點(diǎn)：
小顆粒、高性能微粒固定相的出現(xiàn)。這樣的孔徑更加利于物質(zhì)分離超高壓的使用。
由于使用的液相色譜柱粒徑減小，使用時(shí)所產(chǎn)生的壓力也自然成倍增大。故液相色譜的也相應(yīng)改變成超高壓的。
高速采樣速度的靈敏檢測器。
使用低擴(kuò)散、低交叉污染自動(dòng)進(jìn)樣器。配備了針內(nèi)進(jìn)樣探頭和壓力輔助進(jìn)樣技術(shù)；
儀器整體系統(tǒng)優(yōu)化設(shè)計(jì)。色譜工作站配備了多種軟件平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)超液相分析方法與液相分析方法的自動(dòng)轉(zhuǎn)換。
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