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2025年08月04日 08:31:51 來源:廣州虹科電子科技有限公司 >> 進(jìn)入該公司展臺 閱讀量:9
微生物定量的常用方法可以大致的分為計(jì)數(shù)法和比濁法。計(jì)數(shù)法的依據(jù)是通過取部分樣品,稀釋,計(jì)數(shù),之后換算成待測樣品的一種方法。比濁法主要是通過OD值進(jìn)行反映,具體下文中會講到。這兩種方法很難說優(yōu)劣,其實(shí)在實(shí)際操作過程中都搭配著使用,相互有各自的適用范圍,使得到的結(jié)果更精確。本篇的講述主要適用于比濁法。
在微生物的定量分析中,通過OD值反映微生物的濃度或數(shù)量是一種常用的方法。很多文章都提到其原理是細(xì)菌懸浮液的濃度在一定范圍內(nèi)與透光度成正比,與光密度成反比。它的理論依據(jù)為光吸收的基本定理——朗伯比爾定律。
朗伯-比爾定律(Beer-Lambert Law)是光吸收的基本定律,適用于所有的電磁輻射和所有的吸光物質(zhì),包括氣體、固體、液體、分子、原子和離子。比爾-朗伯定律是比色分析及分光光度法的理論基礎(chǔ)。光被吸收的量正比于光程中產(chǎn)生光吸收的分子數(shù)目。
A=lg(1/T)=Kbc
朗伯-比爾定律成立條件是待測物為均一的稀溶液、氣體等,無溶質(zhì)、溶劑及懸濁物引起的散射。但細(xì)菌、細(xì)胞等相關(guān)的物質(zhì)并不屬于稀溶液和氣體的范疇。為什么還用OD值反映微生物的濃度呢?
雖然朗伯-比爾定律是一個有限的定律,但一定濃度下,菌懸液可以看成是溶液,將內(nèi)部的細(xì)菌當(dāng)做均一粒子。有諸多文獻(xiàn)表明,在一定范圍濃度內(nèi),該階段的光密度跟菌體的濃度成正比。
具體來講,細(xì)菌菌液不能直接適用于朗伯-比爾定律,只是因?yàn)榧?xì)菌是粒狀的物體,才會跟朗伯-比爾定律的這種方法關(guān)聯(lián)且部分有效。請注意是部分有效。可以把這種方法看成在一些限定條件下的半經(jīng)驗(yàn)方法,這個限定條件就是微生物處于線性生長期。
類似理想氣體狀態(tài)方程雖然有諸多的限制條件,但若在誤差的允許范圍內(nèi),也是可以用來估算氣體狀態(tài)的。
由以上可知,微生物的定量分析并不是像我們想的那樣,把試管一放,儀器一按,就可以得到答案的。下面就為您解答,當(dāng)拿到一份未知濃度的細(xì)菌培養(yǎng)液時(shí),怎樣用OD值來進(jìn)行定量分析。
(1)怎樣選的波長? 答:一般都采用550-650,其實(shí)如果波長一定的話,即之后做標(biāo)準(zhǔn)曲線也是當(dāng)時(shí)測量的波長的話,基本沒什么影響。
(2)如果菌液超出該菌種濃度的適用范圍呢? 答:可以稀釋。同行們有個0.2-0.7的說法,但具體如何,感覺也和微生物種類有很大關(guān)系。反正如果太濃的話,一定要稀釋就對了。
(3)測完OD值,你就知道該菌液的微生物數(shù)量了? 答:還沒有。還存在2個問題: ①測量OD值的結(jié)果反映一般只是總菌數(shù)。在對數(shù)生長期時(shí),OD值和活菌數(shù)呈現(xiàn)一定的線性關(guān)系,但穩(wěn)定期時(shí),細(xì)菌的一部分在生長,一部分已經(jīng)死亡,此時(shí)反映的只能是總菌數(shù)的增多,但活菌數(shù)卻無法反映。 ②當(dāng)菌體較為規(guī)則,菌群分布較為均勻,干擾OD測量的因素較少,但對于菌體過大或絲狀菌體懸液,如絲狀真菌,則會因?yàn)榉植季鶆蚨燃罢凵浞瓷溆绊懝馕盏葐栴}導(dǎo)致測量結(jié)果不準(zhǔn)確。
解決方案:一般行業(yè)中,有估算1 OD=10^8 cells/ml。但是還需要結(jié)合具體的菌種,這里推薦方法是可以提前測量一下該菌種的標(biāo)準(zhǔn)曲線或得到一個相關(guān)的方程式。橫坐標(biāo)是OD值,縱坐標(biāo)是該微生物較的計(jì)數(shù)指標(biāo),采用顯微鏡計(jì)數(shù)、涂板菌落計(jì)數(shù)等,或者流式細(xì)胞儀都可以,然后你進(jìn)行換算即可得到菌液的微生物數(shù)量了。
麥?zhǔn)先槟z標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)液用于質(zhì)量控制程序中,以調(diào)整用于鑒定和敏感性測試的細(xì)菌懸液的密度。
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