氣溶膠霧化器能夠產(chǎn)生穩(wěn)定、細(xì)膩的氣溶膠給動(dòng)物暴露實(shí)驗(yàn)或者細(xì)胞暴露實(shí)驗(yàn)提供穩(wěn)定的霧化環(huán)境。

氣溶膠霧化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要組成部分可配合暴露箱或者暴露塔使用將藥物霧化后的氣溶膠推送到暴露內(nèi)并持續(xù)霧化和維持暴露箱內(nèi)一定的氣溶膠濃度。

我們可以提供Aerogen Pro霧化器和Aerogen Solo霧化器設(shè)備采用鈀合金振動(dòng)網(wǎng)格技術(shù)中心孔板直徑5mm均勻分布著1000個(gè)精密成形微孔每秒振動(dòng)128,000次形成非常有利于沉淀入肺部沉積的氣溶膠顆粒滴。

型號(hào)Aerogen Pro

型號(hào)Aerogen Solo

產(chǎn)品主要優(yōu)勢(shì):

· 無論短時(shí)程和長(zhǎng)時(shí)程實(shí)驗(yàn)都能保證出色地輸出持續(xù)一致；
· 霧化劑量小；
· 粒度分布和顆粒物體濃度具有高度的可重復(fù)性；
· 隨時(shí)可填充藥物也可以加配注射泵自動(dòng)添加藥物；
· 抗腐蝕外殼設(shè)計(jì)持久耐用；
· 高度集成化、體積小巧；
· 操作簡(jiǎn)單無需復(fù)雜的培訓(xùn)工作；

霧化頭的主要參數(shù)
· 小型Volume Median Diameter(VMD)
· 霧化速率>0.1mL/min
· 顆粒尺寸VMD （體積中值直徑）介于2.5μm and 4.0μm
· 藥物殘余量<0.1mL 

· 液體霧化氣溶膠在科學(xué)研究、藥物開發(fā)、質(zhì)量檢測(cè)中有很多應(yīng)用；

霧化器連接示意圖

霧化的顆粒物粒徑分布

根據(jù)需要您還可以選擇BGI Collison氣溶膠發(fā)生器

MRE型Collison氣溶膠發(fā)生器是由英國(guó)波頓的Micrological Research Establishment設(shè)計(jì)的平底型噴霧器有1噴嘴3噴嘴和6噴嘴多種型號(hào)可選3噴嘴是的型號(hào)。

金屬部件都是由316不銹鋼加工而來O型圈是丁腈橡膠或硅橡膠玻璃罐是冕牌玻璃制成。

BGI噴霧器頂部的"T"形桿既提供了空氣進(jìn)口又可以連接了壓力表。

24 Jet Collison型號(hào)的噴霧器（24噴嘴的型號(hào)）是6噴嘴MRE改良型的擴(kuò)大版。它有一個(gè)32盎司干凈覆膜的瓶子以保持和3噴嘴、6噴射噴霧器相同的墻板間距尺寸能夠輸出4倍左右于6噴嘴相同特性的氣溶膠但壓力需要限制在30 PSIG。

下圖是Collison氣溶膠發(fā)生器配套動(dòng)物染毒箱、壓縮泵進(jìn)行動(dòng)物動(dòng)態(tài)暴露染毒

或者選擇PALAS霧化發(fā)生器

型號(hào)PLG 1000

主要技術(shù)參數(shù)

· 體積流量1-23 L/min

· 尺寸28*13*10cm

· 重量2kg

· 質(zhì)量流（顆粒）2.5g/h產(chǎn)生的質(zhì)量流量約為5g/h（取決于使用的氣溶膠物質(zhì)）

· 氣溶膠出口連接內(nèi)徑11mm外徑14mm

· 平均粒徑（個(gè)）0.4µm (DEHS)

· 灌裝量70 ml

動(dòng)物染毒箱

有多種規(guī)格和尺寸可供選擇可以根據(jù)客戶的需求進(jìn)行定制

我們還可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室需求推薦更適合的霧化染毒搭配方案

粉塵氣溶膠發(fā)生器可對(duì)粉塵進(jìn)行霧化產(chǎn)生穩(wěn)定的粉塵氣溶膠

香煙煙霧發(fā)生器可以產(chǎn)生大量的香煙煙霧和PM2.5顆粒

氣溶膠濃度測(cè)量?jī)x用于對(duì)暴露環(huán)境的氣溶膠濃度進(jìn)行實(shí)時(shí)測(cè)量

動(dòng)物暴露染毒箱用于對(duì)動(dòng)物進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的氣溶膠暴露

氣溶膠發(fā)生器部分參考文獻(xiàn)
1.Sidler-Moix A L, Di Paolo E R, Dolci U, et al. Physicochemical aspects and efficiency of albuterol nebulizationcomparison of three aerosol types in an in vitro pediatric model[J]. Respiratory care, 2015, 60(1)38-46.
2.Hassan A, Rabea H, Hussein R R S, et al. In-vitro characterization of the aerosolized dose during non-invasive automatic continuous positive airway pressure ventilation[J]. Pulmonary Therapy, 2016, 2115-126.
3.ElHansy M H E, Boules M E, El Essawy A F M, et al. Inhaled salbutamol dose delivered by jet nebulizer, vibrating mesh nebulizer and metered dose inhaler with spacer during invasive mechanical ventilation[J]. Pulmonary pharmacology & therapeutics, 2017, 45159-163.
4.Fang T P, Lin H L, Wan G H, et al. In vitro evaluation of aerosolized delivery of various medications during mechanical ventilation[J]. 2017.
5.Abdelrahim M E A, Saeed H, Harb H S, et al. The Aerosol Generators Available for Critically Ill Patient[J]. Essentials of Aerosol Therapy in Critically ill Patients, 2021115-135.
6.ElHansy M H E, Boules M E, El Essawy A F M, et al. Inhaled salbutamol dose delivered by jet nebulizer, vibrating mesh nebulizer and metered dose inhaler with spacer during invasive mechanical ventilation[J]. Pulmonary pharmacology & therapeutics, 2017, 45159-163.
7.Gowda A A, Cuccia A D, Smaldone G C. Reliability of vibrating mesh technology[J]. Respiratory Care, 2017, 62(1)65-69.
8.Gerde P, Nowenwik M, Sj?berg C O, et al. Adapting the aerogen mesh nebulizer for dried aerosol exposures using the preciseinhale platform[J]. Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery, 2020, 33(2)116-126.
9.Michotte J B, Staderini E, Le Pennec D, et al. In vitro comparison of a vibrating mesh nebulizer operating in inspiratory synchronized and continuous nebulization modes during noninvasive ventilation[J]. Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery, 2016, 29(4)328-336.
10.Cahill R A, Dalli J, Khan M, et al. Solving the problems of gas leakage at laparoscopy[J]. British Journal of Surgery, 2020, 107(11)1401-1405.
11.Sarhan R M, Elberry A A, Abdelwahab N S, et al. Effect of a nebulizer holding chamber on aerosol delivery[J]. Respiratory care, 2018, 63(9)1125-1131.

    3007536033