《分析方案——食品級(jí)液體CO2微量CO、CH4雜質(zhì)成份、總烴和非甲烷總烴含量氣相色譜分析方法》由滕州中科譜為您提供，詳情請(qǐng)：王 本公司還為您提供性?xún)r(jià)比*的氣相色譜儀、液相色譜儀、高效液相色譜儀、（氣相、液相）色譜儀配套產(chǎn)品（頂空進(jìn)樣器）等儀器，歡迎您來(lái)選購(gòu)！

關(guān)鍵詞：食品級(jí)二氧化碳中硫化物分析色譜儀；氣相色譜價(jià)格；食品級(jí)CO2分析色譜儀；
 

食品級(jí)CO2中CO、CH4、非甲烷總烴氣相色譜儀適用于食品級(jí)二氧化碳中CO、CH4雜質(zhì)成份、總烴和非甲烷總烴的分析，進(jìn)樣量為1mL時(shí)，CO,烴類(lèi)的檢測(cè)限為0.05 PPm。 

1.1分析原理 
食品級(jí)CO2中CO、CH4、非甲烷總烴氣相色譜儀對(duì)CO、CH4的測(cè)量采用切割氫火焰氣相色譜法。氫火焰檢測(cè)器是以氫氣與空氣燃燒生成的火焰為能源，當(dāng)有機(jī)物進(jìn)入火焰時(shí)，由于離子化反應(yīng)生成許多離子時(shí)，如果在火焰上下部加一對(duì)電極，并施加一定電壓，則產(chǎn)生的離子流就可以被檢測(cè)出來(lái)，從而對(duì)進(jìn)入火焰的有機(jī)物測(cè)定。 
     樣品組分經(jīng)過(guò)色譜柱分離后依次通過(guò)轉(zhuǎn)化爐，其中一氧化碳在鎳觸媒作用下，經(jīng)過(guò)高溫加氫反應(yīng)變成甲烷，反應(yīng)式如下： 
  本方法避免大量二氧化碳進(jìn)入轉(zhuǎn)化爐，影響鎳觸媒壽命，采用十通預(yù)切割反吹裝置，將色譜柱分離后的大量二氧化碳反吹，以防止影響二氧化碳進(jìn)入轉(zhuǎn)化爐。 
二氧化碳中的總烴測(cè)試通常是采用一根玻璃微珠的不銹鋼管作為色譜柱，組分經(jīng)過(guò)色譜柱后，進(jìn)入氫火焰離子檢測(cè)器測(cè)定。 總烴含量與甲烷含量的差值即為非甲烷總烴含量。

1.2材料和設(shè)備 
載氣：高純氮 
燃?xì)? 高純氫 
助燃?xì)猓嚎諝?nbsp;
轉(zhuǎn)化氣：高純氫 
標(biāo)準(zhǔn)氣體： 以二氧化碳為平衡氣一氧化碳，甲烷, 
1.3儀器條件 
GC-2010型:配雙氫火焰離子化檢測(cè)器（FID），帶甲烷化轉(zhuǎn)化爐, 手動(dòng)六通閥和自動(dòng)十通閥 
預(yù)柱：TDX－01  ID. φ2mm×0.4m　分析柱：TDX－01  ID. φ2mm×1m， 
玻璃微珠φ  ID. φ2mm×1m 
柱溫：60℃　轉(zhuǎn)化爐溫度：360℃　FID檢測(cè)器溫度：150℃ 

1.5操作 
首先使用二氧化碳中標(biāo)準(zhǔn)氣體校準(zhǔn) 
1.5.1CO和CH4校準(zhǔn) 
    用標(biāo)準(zhǔn)氣體在35 mL/min的流速下吹掃進(jìn)樣系統(tǒng)5min以上, 注入標(biāo)準(zhǔn)氣體，啟動(dòng)閥的開(kāi)關(guān)程序，十通閥進(jìn)樣，當(dāng)H2、O2、N2、CO、CH4的混合峰進(jìn)入到分析柱中時(shí)，十通閥自動(dòng)復(fù)位，把CO2反吹放空。 
鑒定待測(cè)成分的峰，色譜工作站計(jì)算出峰面積、響應(yīng)因子，重復(fù)測(cè)定三次，峰面積標(biāo)準(zhǔn)偏差＜5%. 
1.5.2總烴校準(zhǔn) 
用標(biāo)準(zhǔn)氣體在35 mL/min的流速下吹掃進(jìn)樣系統(tǒng)5 min以上, 然后用六通進(jìn)樣閥引入標(biāo)準(zhǔn)氣體，色譜儀工作站中記錄待測(cè)成分色譜峰，計(jì)算出峰面積、響應(yīng)因子. 重復(fù)測(cè)定三次，峰面積標(biāo)準(zhǔn)偏差＜5%.  

1.6樣品氣體的測(cè)量 
連接樣品氣，在35 mL/min的流速下吹掃5 min，注入樣品，啟動(dòng)閥的開(kāi)關(guān)程序，色譜工作站計(jì)算出樣品氣中CO,CH4總烴的濃度, 然后通過(guò)差減法計(jì)算出非甲烷總烴濃度.